【組成】熟地黃160g,酒萸肉、石決明(煅)、山藥各80g,當歸、澤瀉、白芍、菊花、枸杞子、牡丹皮、茯苓、蒺藜各60g。
【制法】以上十二味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水制丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜90-110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、黑色的小蜜丸或大蜜丸;氣微香,味先甜而后苦、澀。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒三角狀卵形或矩圓形,直徑24-40μm,臍點短縫狀或人字狀(山藥)。不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm(茯苓)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物(熟地黃)。果皮表皮細胞橙黃色,表面觀類多角形,垂周壁連珠狀增厚(酒萸肉)。薄壁細胞類圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群;內(nèi)皮層細胞垂周壁波狀彎曲,較厚,木化,有稀疏細孔溝(澤瀉)。種皮石細胞表面觀不規(guī)則多角形,壁厚,波狀彎曲,層紋清晰(枸杞子)?;ǚ哿n悎A形,直徑24-34μm,外壁有刺,長3-5μm,具3個萌發(fā)孔(菊花)。纖維直徑15-35μm,壁厚,微木化,有大的圓形紋孔(白芍)。果皮纖維木化,上下層縱橫交錯排列(蒺藜)。不規(guī)則團塊暗灰色,不透明,加酸后產(chǎn)生氣泡(煅石決明)。
2.取本品水蜜丸18g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸24g,剪碎。加乙醚10ml使?jié)駶櫍邮兔眩?0-60℃)40ml,超聲處理15分鐘,靜置過夜,濾過,濾液揮干,殘渣加丙酮2ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液6μl、對照品溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱5分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,烘干。加正己烷30ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g,加正已烷20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土4g,研勻。加乙醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【使用注意】服藥期間,忌食辛辣刺激性食物。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。