防風通圣丸

【組成】防風、川芎、當歸、白芍、大黃、麻黃、薄荷、連翹、芒硝各50g，石膏、黃芩、桔梗各100g，白術（炒）、荊芥穗、梔子各25g，甘草200g，滑石300g。

【制法】以上十七味，滑石粉碎成極細粉；其余防風等十六味粉碎成細粉，過篩，混勻，用水制丸，干燥，用滑石粉包衣，打光，干燥，即得?；蛞陨鲜呶?，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水制丸，干燥，即得。

【性狀】本品為包衣或不包衣的水丸，丸芯顏色為淺棕色至黑褐色；味甘、咸、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風）?；ㄝ啾砥ぜ毎S色，垂周壁波狀彎曲（荊芥穗）。氣孔特異，保衛(wèi)細胞側面觀似啞鈴狀（麻黃）。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm（大黃）。不規(guī)則片狀結晶無色，有平直紋理（石膏）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶（白芍）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。纖維束周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。草酸鈣針晶細小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中（白術）。果皮含晶石細胞類圓形或多角形，直徑17-31μm，壁厚，胞腔內含草酸鈣方晶（梔子）。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭狀（連翹）。

2.取本品6g，研細，加鹽酸溶液（3→20）20ml，混勻，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加鹽酸溶液（3→20）10ml，混勻，加三氯甲烷20ml，“加熱回流1小時”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4-8μl，分別點于同一硅膠G層板上，以甲苯—甲酸乙酯—甲醇—甲酸—水（6：2：0.4：0.1：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，顯相同的紅色斑點。

3.取本品研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣用水20ml溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次合并正丁醇提取液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液2-6μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘過，濾液蒸干，殘渣用水10ml溶解，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至10，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，低溫蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取麻黃對照藥材1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—濃氨試液（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

5.取5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【鑒別】（3）項下的供試品溶液4-8μl、上述對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱3分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。