【組成】麻黃125g,白芍125g,細辛62g,干姜125g,桂枝125g,法半夏188g,五味子 125g,炙甘草 125g。
【制法】以上八味,細辛、桂枝蒸餾提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣與白芍、麻黃、五味子、炙甘草加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1.5小時,合并煎液,濾過,濾液和蒸餾后的水溶液合并,濃縮至約1000ml。法半夏、干姜用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后進行滲漉,收集滲漉液回收乙醇并濃縮至適量,與上述藥液合并,靜置,濾過,濾液濃縮至1000ml,加入苯甲酸鈉3g與細辛和桂枝的揮發(fā)油,攪勻,即得。
【性狀】本品為棕褐色至棕黑色的液體;氣微香,味甜、微辛。
【鑒別】
1.取本品10ml,用濃氨試液調節(jié)pH值至10-12,用三氯甲烷振搖提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘渣加甲醇lml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各24,分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—三氯甲烷—乙醇(1:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
2.取本品10ml,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,合并乙醚液,備用;水溶液用正丁醇振搖提取2次,每次15ml,合并正丁醇提取液,用水20ml洗滌,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2-3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇-濃氨試液(8:1:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取甘草對照藥材0.5g,加水10ml,置水浴中加熱30分鐘,濾過,取濾液,同【鑒別】(2)項下的供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取【鑒別】(2)項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各5μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸—水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取【鑒別】(2)項下的備用乙醚液,揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取干姜對照藥材1g,加乙醚30ml,加熱回流15分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯—乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
5.取本品20ml,用二氯甲烷振搖提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷提取液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子醇甲對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5-10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠GF254薄層板上使成條狀,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的條斑。
3.孕婦慎用。
【用法與用量】口服。一次10-20ml,一日3次。用時搖勻。
【規(guī)格】(1)每支裝10ml;(2)每瓶裝100ml;(3)每瓶裝120ml。
【貯藏】密封,遮光。