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【組成】石斛30g、山羊角300g、水牛角濃縮粉60g、黃連30g、鹽蒺藜30g、防風(fēng)30g、川芎30g、五味子30g、青葙子30g、肉蓯蓉30g、麩炒枳殼30g、甘草30g、熟地黃60g、麥冬60g、地黃60g、人參120g、茯苓120g、天冬120g、枸杞子45g、菊花45g、菟絲子45g、決明子45g、牛膝45g、山藥45g、苦杏仁45g。
【制法】以上二十五味，除水牛角濃縮粉外，山羊角銼研成細(xì)粉；其余石斛等二十三味粉碎成細(xì)粉；將水牛角濃縮粉與上述粉末配研，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜95-120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性狀】本品為棕色的水蜜丸、棕黑色的小蜜丸或大蜜丸；味甜而苦。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。纖維表面類圓形細(xì)胞中含細(xì)小圓形硅質(zhì)塊，排列成行（石斛）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。種皮石細(xì)胞淡黃色，壁波狀彎曲，有時(shí)內(nèi)含棕色物（枸杞子）。種皮表皮石細(xì)胞淡黃省色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含暗棕色物（五味子）。石細(xì)胞長(zhǎng)方形或長(zhǎng)條形，直徑50-110μm，紋孔較細(xì)密（天冬）。石細(xì)胞橙黃色，貝殼形，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯（苦杏仁）。種皮細(xì)胞暗紅棕色，表面觀多角形至長(zhǎng)多角形，有網(wǎng)狀增厚紋理（青葙子）。種皮柵狀細(xì)胞一列，其下細(xì)胞中含草酸鈣簇晶及方晶（決明子）。花粉粒類圓形，直徑24-34μm，外壁有刺，長(zhǎng)3-5μm，具3個(gè)萌發(fā)孔（菊花）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風(fēng)）。不規(guī)則碎塊撕裂狀，無(wú)色或稍有光澤，表面具多數(shù)縱向裂隙（山羊角）。
2.取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎。加甲醇50ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材0.4g，加甲醇20ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—異丙醇—濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置土，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。
3.取川芎對(duì)照藥材1g，加石油醚（60-90℃）10ml，浸泡30分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液10μl及上述對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（17：3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.取【鑒別】（2）項(xiàng)下的剩余供試品溶液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加在已處理好的聚酰胺柱（30-60目，內(nèi)徑為1.5cm，柱高為15cm，水濕法裝柱）上，先用水洗脫至洗脫液近無(wú)色，棄去洗脫液，再用甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取新橙皮苷對(duì)照品、柚皮苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮—醋酸—水（4：1：7）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，熱風(fēng)吹干，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
5.取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎。加乙醚30ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，棄去乙醚液，殘?jiān)鼡]干，加水飽和的正丁醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)。濾液用氨試液洗滌2次，每次15ml，再用正丁醇飽和的水15ml洗滌，棄去洗滌液，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
6.取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎。加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)盟?0ml溶解，加鹽酸2ml，置水浴中加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對(duì)照藥材0.25g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取大黃素甲醚對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【使用注意】服藥期間，忌食辛辣刺激性食物。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次7.3g，小蜜丸一次11g，大蜜丸一次2丸，一日2次。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重5.5g。
【貯藏】密封。
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