近20年來,中國制藥行業(yè)的快速發(fā)展,極大地帶動了中國經(jīng)濟,2000年醫(yī)藥工業(yè)生產總值超額完成“九五”計劃的15%,2010年醫(yī)藥行業(yè)收入及利潤總額同比增速為25.69%、34.71%,到2014年,包括保健品、原料藥和仿制藥等在內的中國制藥行業(yè)仍然呈現(xiàn)出一片生機勃勃的景象,發(fā)展前景不可預估。但長久以來,中國的制藥行業(yè)一直處于不斷完善的狀況,它就像一輛沒有組裝完整的大卡車,雖然可以在高速公路上疾馳,但總會有這樣那樣的問題,需要停下來維修。
回顧2014年,藥品零差價、電子處方、藥品招標、仿制藥以及電商與傳統(tǒng)藥店經(jīng)營模式的結合一度成為社會的聚焦話題。要經(jīng)濟發(fā)展,也要保證民生、民權;要全面推行醫(yī)保,也要考慮區(qū)域統(tǒng)籌;要與時俱進,也要兼顧中老型產業(yè)。這就是中國制藥行業(yè)的現(xiàn)狀:在矛盾中求發(fā)展。
2015年伊始,中國制藥行業(yè)面臨的問題還有很多。首先,截止2014年11月,CFDA官方公布的數(shù)據(jù)顯示,獲得2010版GMP認證的中國制藥企業(yè)僅有4100家左右,不到全國制藥企業(yè)總數(shù)的70%。根據(jù)CFDA的最新要求,截止2015年12月31日,包括各類無菌制藥、生物制品、血液制品等在內的所有中國制藥企業(yè)都必須按時完成改革,達到2010版GMP的要求,否則就需要強行地停車整頓。這像是CFDA給還沒有通過GMP認證的中國制藥企業(yè)下發(fā)的最后通牒,而事實上,隨著2010版GMP 的實施,我國眾多制藥企業(yè)確實受到了很大的影響。在CFDA的努力下,2010版GMP 仍將堅定不移地推行,這勢必會造成一部分中小型藥品生產企業(yè)破產或被兼并的局面,再加上國家對藥品價格的控制以及通貨膨脹等經(jīng)濟問題,有專家預計,不少藥品生產企業(yè)很難再支撐一年。
政策上的變革對各行各業(yè)的影響都是深遠的,除了2010版GMP仍在被推行外,2012版的GSP也在發(fā)揮著它應有的作用。在CFDA的一系列行動中,也包括他們對藥品經(jīng)營企業(yè)的管理,最新規(guī)定,截止2015年12月31日前,所有的藥品經(jīng)營企業(yè)在擁有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》的同時,還必須達到新修訂的GSP的要求,否則,自2016年1月1日起,未達到要求的藥品經(jīng)營企業(yè)都不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動。
當然,像這一類的政策和行動還有很多,最近一度成為焦點的2015版《環(huán)保法》也將會對中國制藥行業(yè)產生重大影響。新《環(huán)保法》規(guī)定,企業(yè)事業(yè)單位和其他生產經(jīng)營者違法排放污染物,收到罰款處罰,被責令改正,拒不改正的,依法作為處罰決定的行政機關可以從責令改正之日的次日起,按照原處罰數(shù)額按日連續(xù)處罰。針對未批先建有拒不改正、通過暗管排污逃避監(jiān)管等違法企業(yè)負責人,新《環(huán)保法》將實施治安處罰,將負責人引入治安拘留處罰,構成犯罪的,將依法追究刑事責任。這一系列的處罰條例,被人們稱為是“史上最嚴”的《環(huán)保法》。有專家表示,這將改變我國以往存在的“兩高一低”的局面:守法成本高、執(zhí)法成本高、違法成本低。新《環(huán)保法》加大了懲罰力度,實行按日計罰,上不封頂?shù)拇胧?,增加了法律法?guī)的威懾性。
那么,新《環(huán)保法》如何影響我國的制藥行業(yè)呢?我國是化學原料藥的成產大國,眾所周知,在原料藥生產過程中會產生大量的廢水、廢氣以及廢渣等污染物,它們對環(huán)境和人體健康的危害相當嚴重,解決這些問題對于發(fā)展中的中國乃至世界都是亟不可待的。但是,對于藥企而言,治理污染的成本巨大。有相關企業(yè)負責人表示,如今國內的原料藥市場競爭激烈,行情并不如外界所傳的那樣好,很多原料藥生產企業(yè)拿不出治理污染做環(huán)保的資金,也許只能面臨淘汰了。
2014年修訂的《藥品注冊管理辦法》以及修訂在即的《藥品管理法》也都將對2015年的中國制藥行業(yè)產生一系列的影響??傊?,在我看來,2015年中國制藥行業(yè)的發(fā)展注定不會是一帆風順的,一系列的改革仍將繼續(xù),改革的陣痛必然存在,但這是發(fā)展的必經(jīng)之路,在發(fā)展中探索,在探索中改革,尋求一種適合中國國情的制藥行業(yè)發(fā)展模式,是未來一段時間內的主要任務,這段時間必然是長期的。