新版藥品GMP大限，最后15天！只能等死？？

    距離新版GMP認證的大限只剩下18天！那些還在認證當中或者壓根就沒有通過認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，怎么辦？怎么辦？怎么辦！

　　根據(jù)CFDA要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間均應符合新版藥品GMP的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

　　也就是說還有18天，如果仍沒通過新版GMP認證，就會被淘汰出局，強制停止生產(chǎn)藥品。不知道那些“無證企業(yè)”將如何應對？

　　新版GMP認證的現(xiàn)狀

　　新版GMP硬件部分參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，并結合我國實際情況形成，對藥品的質量標準和要求近乎苛刻，堪稱“史上最嚴格GMP”。

　　據(jù)陜西食藥監(jiān)局通報顯示，截至今年6月底完成新版GMP認證的企業(yè)占比為60%，也就是說，雖然新版GMP是2011年出臺的，但是卻有至少40%的企業(yè)扎堆在大限前半年才認證，這個現(xiàn)象在全國各省應該都是很普遍的。

　　而且，在中小型藥品生產(chǎn)企業(yè)較多的省份，新版GMP認證率更低，相當一部分藥企由于實在無能為力，無法如期完成認證工作，已早早放棄。

　　其實在2011年新版GMP出臺時，業(yè)內便已預計到這會造成藥企洗牌。按照中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長于明德的預計，當2011～2013年的緩沖期結束后，新版GMP將導致上千家中小藥企倒閉。根據(jù)歷史記錄，1998版GMP就曾導致25%藥企直接退出市場。

　　飛檢風暴導致企業(yè)雪上加霜

　　長久以來，國家希望通過GMP認證等方式改變目前國內藥企小、散、亂的局面。相關人士認為，目前，國家越來越重視藥品的生產(chǎn)過程。隨著2010版GMP認證尾聲漸近，作為藥品GMP認證跟蹤檢查的一種形式，飛檢也日趨常態(tài)化、專業(yè)化、嚴厲化。

　　據(jù)統(tǒng)計，在今年被收回GMP證書的100多家藥企中，目前僅有約20家證書被發(fā)回。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去全國所有省份的藥品招標資格。

　　其實，對于新版GMP認證，企業(yè)已經(jīng)承擔的非常巨大的經(jīng)濟壓力，尤其是對中小企業(yè)而言。

　　各省份的招標平臺上，由于新版GMP生產(chǎn)線改造帶來的資金問題暫停供貨，甚至廢標的通知還少嗎？不少吧。在資金上掉鏈子的企業(yè)也不少吧！

　　 “無證企業(yè)”以后怎么辦？

　　有些雖然規(guī)模小，但是卻有著好產(chǎn)品，甚至獨家產(chǎn)品的企業(yè)，還有一條出路，就是并購重組，投入大企業(yè)的懷抱，在他們的支持下完成新版GMP認證。例如上海醫(yī)藥、華潤醫(yī)藥就已完成多家小型企業(yè)的收購。

　　而隨著新版GMP認證大限的到來，還有許多無依無靠的企業(yè)即將成為“無證企業(yè)”。而在飛檢風暴中被收回GMP證書的企業(yè)，在沒有證書沒有發(fā)回之前，也會頂著“無證企業(yè)”頭銜。

　　無論是壓根就沒有進行新版GMP認證的企業(yè)，還是GMP證書被飛檢時被收回的企業(yè)，在2015年12月31日還沒達到新版GMP要求完成認證的，就等著停產(chǎn)吧，各省招標也別去了，因為連報名的門檻都沒達到。