中醫(yī)藥立法是邁出現(xiàn)代化的重要一步

  國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)《中醫(yī)藥法（草案）》,使得過(guò)往僅以傳承方式的中醫(yī)藥終于有了法律“認(rèn)證”。在筆者看來(lái)，接下來(lái)更應(yīng)解決循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的中醫(yī)藥界難題。

  對(duì)于中醫(yī)藥界而言，最振奮人心的莫過(guò)于本月9日國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)《中醫(yī)藥法（草案）》，據(jù)了解，該草案著眼繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，堅(jiān)持扶持與規(guī)范并重及強(qiáng)化政策支持等方面，使得中醫(yī)藥終于有了法律“認(rèn)證”。在筆者看來(lái)，對(duì)中醫(yī)藥立法既是促進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展基礎(chǔ)的一步，也是促進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化的重要一步，缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)是中醫(yī)藥界一直感到頭痛的問(wèn)題。

  首先在科普方面難逃質(zhì)疑，作為一門(mén)以古書(shū)古方及師徒相傳的經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)，雖然療效上已得到肯定，但至于何種成分或方式起效，卻拿不出決定性證據(jù)，這難免會(huì)留話柄；其次在市場(chǎng)層面也難免遭遇阻礙，據(jù)食藥監(jiān)總局的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2014年批準(zhǔn)的501個(gè)新藥批文中，中藥只有11個(gè)，占2.19%，雖然市場(chǎng)需求是決定藥品生產(chǎn)的主要方面，但是缺乏有力的現(xiàn)代化研究證據(jù)，也對(duì)中醫(yī)藥發(fā)展，尤其是藥品研發(fā)帶來(lái)“邊緣化”的麻煩。

  不過(guò)可喜的是，中醫(yī)藥在發(fā)展過(guò)程中自身也在“查缺補(bǔ)漏”。如現(xiàn)代科學(xué)手段讓青蒿獲新生、復(fù)方丹參滴丸進(jìn)入FDA III期研究、板藍(lán)根的中藥二次開(kāi)發(fā)及通心絡(luò)有效防治心梗再灌注后心肌無(wú)再流，這些中醫(yī)藥豐碩成果都是依靠結(jié)合現(xiàn)代化手段所獲得，也是為生存發(fā)展所做的“自我救贖”。

  在國(guó)家扶持中醫(yī)藥的層面上，如今法律已經(jīng)“入場(chǎng)”，其他促進(jìn)行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)代化也應(yīng)該要到位了。