從1月1日起,凡不具備相應提取能力的中成藥生產企業(yè)必須停止生產,逾期不停止生產的,食品藥品監(jiān)督管理部門將進行嚴肅查處,并將結果向社會公示。在2015年的最后一天,國家食品藥品監(jiān)管總局再次發(fā)布公告,要求相關企業(yè)和各地食品藥品監(jiān)管部門嚴格落實中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關規(guī)定。
2015年,多家藥企違法生產銷售銀杏葉提取物及制劑被國家食藥監(jiān)總局重罰,并在圈內掀起不小的風波。針對中藥提取環(huán)節(jié)存在的突出問題,國家食藥監(jiān)總局早在2014年7月就印發(fā)《關于加強中藥生產中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號,以下簡稱“135號文件”),明確了中藥提取和提取物管理要求并規(guī)定了過渡期,真正實施時間為今年1月1日。
自今年1月1日起,生產使用中藥提取物必須備案。對中成藥國家藥品標準處方項下載明,且具有單獨國家藥品標準的中藥提取物實施備案管理。凡生產或使用上述中藥提取物的企業(yè),都必須按照《中藥提取物備案管理實施細則》在各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局備案。
對于不具備相應提取能力的中成藥生產企業(yè),國家食藥監(jiān)總局要求其在1月1日必須停止生產。并要求各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要按照135號文件的要求,停止批準中藥提取委托加工。對于已經批準的中藥提取委托加工,要求藥品生產企業(yè)必須從1月1日起停止委托提取。對于不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產企業(yè),自1月1日起,停止相應中藥品種的生產。如果逾期不停止生產的,食品藥品監(jiān)督管理部門將依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2015年修訂)的規(guī)定給予嚴肅處理,包括警告,責令限期改正、責令停產、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,還將吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。