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是變革,還是新壺裝舊酒

來源:健康報(bào)發(fā)布時(shí)間:2015/6/19
導(dǎo)讀:□本報(bào)記者 王 丹□ 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的概念不是美國總統(tǒng)奧巴馬首次提出的,卻因他的大名而成為2015年醫(yī)學(xué)界最熱的關(guān)鍵詞。今年,各種形式的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)上,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)都成為必不可少的“座上賓”。什么是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)?—— ...

□本報(bào)記者 王 丹□

是變革,還是新壺裝舊酒

  精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的概念不是美國總統(tǒng)奧巴馬首次提出的,卻因他的大名而成為2015年醫(yī)學(xué)界最熱的關(guān)鍵詞。今年,各種形式的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)上,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)都成為必不可少的“座上賓”。

  什么是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)?
  ——在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)實(shí)踐所處的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)上應(yīng)運(yùn)而生
  2015年1月20日,美國總統(tǒng)奧巴馬在美國國會(huì)作國情咨文報(bào)告時(shí)提出精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)一詞,迅速成為新年伊始世界各國關(guān)注的熱點(diǎn)。很多人不禁要問,奧巴馬口中的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)長什么樣子?為什么要在這個(gè)時(shí)候啟動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃?
  事實(shí)上,2011年,美國科學(xué)院研究理事會(huì)就發(fā)布了一份長達(dá)100余頁的研究報(bào)告。其中提出,“邁向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)——構(gòu)建生物醫(yī)學(xué)研究的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)和新的疾病分類法”,第一次明確提出了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的概念,并系統(tǒng)討論了為實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)需要開展的核心任務(wù)。
  雖然對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的理解,“一千個(gè)人心中有一千個(gè)哈姆雷特”,但“邁向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”報(bào)告大致梳理出了美國版精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的脈絡(luò):構(gòu)建基于生物學(xué)大數(shù)據(jù)的生物醫(yī)學(xué)研究知識(shí)網(wǎng)絡(luò),建立新的疾病分類體系,從而定義新型疾病或?qū)膊∵M(jìn)行分子分型和藥物分層,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)疾病的精確診斷和準(zhǔn)確治療。
  據(jù)介紹,上世紀(jì)90年代初,美國主導(dǎo)的國際人類基因組計(jì)劃啟動(dòng),目標(biāo)是測(cè)定人類擁有的遺傳信息載體DNA上30億個(gè)核苷酸的排列順序。2003年4月15日,人類基因組序列圖宣告繪制成功。隨后,一系列相關(guān)研究漸次展開。然而,在基因組測(cè)序工作迅速推進(jìn)的同時(shí),研究者也逐漸認(rèn)識(shí)到基因組知識(shí)的局限性。在人類基因組草圖發(fā)表的第10個(gè)年頭,美國《科學(xué)》雜志登載了一篇題為《等待革命》的評(píng)論文章,其主要觀點(diǎn)是“人類全基因組序列的測(cè)定并沒有帶來基礎(chǔ)醫(yī)療方面的重大進(jìn)展”。
  中科院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所吳家睿教授在今年5月發(fā)表在《生命科學(xué)》雜志上的文章里稱,面對(duì)當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域亟待解決的生理和病理的復(fù)雜性問題,有人看到了挑戰(zhàn),有人看到了機(jī)會(huì)。精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)就是在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)實(shí)踐所處的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)上應(yīng)運(yùn)而生的。
  在2015清華大學(xué)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)論壇上,中國工程院院士、中科院生物技術(shù)專家委員會(huì)主任委員楊勝利表示:“21世紀(jì)初,美國人提出的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)概念受到各個(gè)國家的重視,而實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)需要醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變以及醫(yī)療改革的推動(dòng)。奧巴馬在推動(dòng)醫(yī)療改革方面困難重重,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)受到的爭議也頗多,而精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)正是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的目標(biāo)。從轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),奧巴馬用新的理念使自己有了臺(tái)階下?!?/span>
  事實(shí)上,奧巴馬在美國國會(huì)作國情咨文報(bào)告時(shí)也表達(dá)了通過推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),實(shí)現(xiàn)醫(yī)療控費(fèi)的期待。“由于利用個(gè)體基因信息能有效找到患者病因,因此可以省下目前花在無效藥物上的數(shù)百億美元?!?/span>
  第三次醫(yī)學(xué)革命?
  ——經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)代表了人類對(duì)疾病認(rèn)識(shí)不斷深入的過程,三者不能互相替代
  精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃一經(jīng)推出,在得到極大關(guān)注的同時(shí),也惹來眾多非議。一些科學(xué)家認(rèn)為,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)只是對(duì)個(gè)體化醫(yī)療概念的包裝,因?yàn)閵W巴馬的提出而有了影響力,似乎也有了“理論依據(jù)”。
  回顧歷史,歷屆美國總統(tǒng)似乎都發(fā)起過類似的“運(yùn)動(dòng)”,例如尼克松提出“向癌癥宣戰(zhàn)”,克林頓提出“人類基因組計(jì)劃”等?;蛟S正是由于這些計(jì)劃至今沒能給人類對(duì)抗疾病帶來太大幫助,美國公眾對(duì)于總統(tǒng)們提出的口號(hào)就自然而然地打了問號(hào)。
  根據(jù)白宮披露的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃詳情,美國財(cái)政計(jì)劃在2016年撥付2.15億美元用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。其中,約有1.3億美元用于美國國立衛(wèi)生研究院開展大規(guī)模隊(duì)列研究;1000萬美元投入美國食品藥品監(jiān)管局用于獲取新的專利和推進(jìn)高質(zhì)量數(shù)據(jù)庫的開發(fā),以保證監(jiān)管機(jī)構(gòu)在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和公共醫(yī)療保健方面的研究需求;7000萬美元資助美國癌癥研究中心,用于腫瘤基因組學(xué)研究,開發(fā)更加有效的腫瘤治療方法;500萬美元投入健康和人類服務(wù)局,用于制定一系列的標(biāo)準(zhǔn)和要求,以保護(hù)隱私和跨系統(tǒng)數(shù)據(jù)交換安全。
  中國科學(xué)院院士、遺傳學(xué)家賀林認(rèn)為,從精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃的詳細(xì)方案看,它更像是對(duì)國際人類基因組單體型圖計(jì)劃、腫瘤基因組變異圖譜研究計(jì)劃等一系列原有計(jì)劃的重新組合和疊加,從而樹立一個(gè)工作標(biāo)準(zhǔn)和新目標(biāo)。
  “精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是基于工具的概念,因此能迎來新的科學(xué)時(shí)代。”北京天壇醫(yī)院副院長王擁軍在接受采訪中提出,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)代表了第三次醫(yī)學(xué)革命的到來。他還引用了物理學(xué)家弗里曼·戴森的一段話來表達(dá)自己的觀點(diǎn):“新的科學(xué)方向常常源于新的工具,而不是新的概念。概念驅(qū)動(dòng)的科學(xué)革命只是用新方法解釋舊事物,而工具驅(qū)動(dòng)的科學(xué)革命是去發(fā)現(xiàn)需要闡明的新事物?!?/span>
  在王擁軍看來,醫(yī)學(xué)可以分為3個(gè)時(shí)期,即經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)時(shí)期、循證醫(yī)學(xué)時(shí)期和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)期。其中,循證醫(yī)學(xué)又可以劃分為兩個(gè)時(shí)期。前一個(gè)時(shí)期是對(duì)循證醫(yī)學(xué)的過度追捧,教條主義,最終發(fā)現(xiàn)相同的疾病給予相同的治療,結(jié)局并不相同。此后基于對(duì)于醫(yī)學(xué)的理解加深,對(duì)于病人的分層越來越細(xì),進(jìn)入了“個(gè)體化醫(yī)學(xué)”時(shí)代。
  “經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)代表了人類對(duì)疾病認(rèn)識(shí)不斷深入的過程,三者不能互相替代?!蓖鯎碥娭毖?,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)不是完全的個(gè)體化醫(yī)療,兩者的最大差異就在于前者利用工具更多,主要包括組學(xué)、影像以及數(shù)據(jù),而個(gè)體化醫(yī)學(xué)往往更多依賴于組學(xué)研究。
  “精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)不單是概念和理論,它是現(xiàn)實(shí)可及的?!敝袊こ淘涸菏?、中日友好醫(yī)院院長王辰在高科技醫(yī)學(xué)發(fā)展與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療高峰論壇上表示,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的核心目的與藥物基因組、個(gè)體化醫(yī)學(xué)一脈相承,即實(shí)現(xiàn)療效最大化、損害最小化以及資源最優(yōu)化。
  考慮到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)需要以個(gè)體為中心,整合不同數(shù)據(jù)層的生物數(shù)據(jù)庫,以及高度關(guān)聯(lián)的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),吳家睿指出,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是一個(gè)有著豐富內(nèi)涵的復(fù)雜概念,不能簡單等同于個(gè)體化醫(yī)學(xué),就像中醫(yī)是個(gè)體化醫(yī)學(xué),但不是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)?;蚪M測(cè)序是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的主要任務(wù)之一,但不能把實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)局限于基因組測(cè)序。另一方面,要認(rèn)識(shí)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)將對(duì)生物醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)療實(shí)踐產(chǎn)生重大影響,有可能改變?nèi)祟惥S護(hù)健康和抗擊疾病的傳統(tǒng)模式。
  精準(zhǔn)如何實(shí)現(xiàn)?
  ——當(dāng)前,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)就是大數(shù)據(jù)與組學(xué)兩大科學(xué)前沿的交匯
  為何學(xué)界對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)理念如此推崇?中國科學(xué)院院士、生物信息學(xué)家陳潤生認(rèn)為,主要有兩個(gè)方面的原因。一是近年來基因組學(xué)的發(fā)展,讓人們相信通過基因能夠了解疾病的分子本質(zhì)和原因,對(duì)疾病的診療可以做得更精準(zhǔn)。二是隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,未來有望對(duì)當(dāng)前醫(yī)學(xué)產(chǎn)生本質(zhì)上的變革,即從疾病的診斷治療前移至對(duì)健康個(gè)體的評(píng)估、預(yù)防和保健,甚至產(chǎn)生與醫(yī)療體系并駕齊驅(qū)的新健康產(chǎn)業(yè)。
  如何實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)?陳潤生表示,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)有兩個(gè)重要的基石。一是以基因組為代表的組學(xué)研究的發(fā)展,包括基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、代謝組等,以及與此相伴隨的大數(shù)據(jù)研究,包括方法、策略、理論等。二是在了解組學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上,打通基因型和表型的關(guān)聯(lián),其中重要的工具就是生物信息學(xué),包括生物網(wǎng)絡(luò)和系統(tǒng)生物學(xué)等?!爱?dāng)前,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)就是大數(shù)據(jù)與組學(xué)兩大科學(xué)前沿的交匯?!?/span>
  “在這兩個(gè)方面,我們還面臨非常多的挑戰(zhàn)。”陳潤生舉例說,當(dāng)前在組學(xué)中最大的挑戰(zhàn)來自基因組中的“暗信息”,即那些被檢測(cè)到,卻不知道其功能的遺傳信息。目前在人類30億個(gè)遺傳密碼中,真正被人類了解、受“中心法則”支配的遺傳信息僅有3%。雖然目前絕大多數(shù)非編碼序列的生物學(xué)作用是未知的,但從進(jìn)化生物學(xué)、比較基因組以及非編碼RNA的研究來看,這部分遺傳密碼與人類健康同樣密切相關(guān)。
  有研究顯示,一類非編碼序列RNA PCGEM1可導(dǎo)致前列腺癌,非編碼序列RNA his-1可導(dǎo)致白血病,非編碼序列RNA MALAT-1可導(dǎo)致非小細(xì)胞肺癌。此外,一組非編碼序列RNA H19與P53類似可發(fā)揮抑癌作用。據(jù)陳潤生介紹,從2001年~2010年的10年間,《科學(xué)》雜志曾經(jīng)6次將非編碼序列、非編碼基因以及非編碼RNA作為重要的科學(xué)問題予以關(guān)注?!斑@意味著人類基因組中未知的大量遺傳密碼,同樣執(zhí)行著重要的生物學(xué)功能。這也說明,就精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的重要支柱——組學(xué)而言,我們還有太多的未知有待發(fā)現(xiàn)?!?/span>
  在大數(shù)據(jù)方面,同樣面臨很多科學(xué)問題。陳潤生表示:“大數(shù)據(jù)分析人員最頭疼的是,從大數(shù)據(jù)中挖掘共同疾病中不同個(gè)體的特異性,以及不同疾病中群體所具有的共性。”例如對(duì)特殊腫瘤的研究,能取得的樣本只有幾十個(gè)或者幾百個(gè)。用這樣少的樣本體系,去評(píng)估一個(gè)人群的疾病特征,就是一個(gè)不完備的數(shù)學(xué)問題。不僅如此,由于腫瘤、心腦血管疾病等都是多基因疾病,所取樣本中患者的基因變異不完全相同。如何對(duì)類似的“大數(shù)據(jù)、小樣本”進(jìn)行分析,找出其中的數(shù)學(xué)規(guī)律,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)診療?這就需要建立新的數(shù)學(xué)模型以及理論分析體系。
  正因?yàn)槿祟惿膹?fù)雜性,在《細(xì)胞》雜志2014年3月為紀(jì)念創(chuàng)刊40周年發(fā)行的專輯中,美國著名腫瘤生物學(xué)家R.Weinberg發(fā)表題為《完整的循環(huán)——從無盡的復(fù)雜性到簡單性再回到復(fù)雜性》的評(píng)論文章指出,過去40年里,從事腫瘤研究的科學(xué)家,從最初面對(duì)無數(shù)難以理解的病理現(xiàn)象的困惑,到樹立還原論必勝的信念,再到最近幾年重新面對(duì)腫瘤這個(gè)疾病的無盡復(fù)雜性。

 

 

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