國產(chǎn)新藥注冊申請費(fèi)漲17倍

　　我國此前實行的藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)于1995年制定，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊并未收費(fèi)。按照成本補(bǔ)償原則，根據(jù)國家發(fā)改委、財政部規(guī)定的測算原則和授權(quán)，國家食藥總局聘請第三方會計師事務(wù)所，進(jìn)行了藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊成本的測算，確定了此次新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

　　國家食藥總局表示，由于社會工資水平、物價上漲等原因，此前的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)嚴(yán)重偏低，調(diào)整后的新標(biāo)準(zhǔn)大幅度提高。比如，此前國產(chǎn)新藥審批收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為3.5萬元，調(diào)整后的注冊申請收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為62.4萬元，盡管如此，我國調(diào)整后的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)僅相當(dāng)于美國的5.2%、日本的33.7%、加拿大的35.5%。

　　按照現(xiàn)行財務(wù)制度，上述注冊收費(fèi)收入將全額上繳中央和地方國庫，開展審評審批工作所需經(jīng)費(fèi)通過同級財政預(yù)算統(tǒng)籌安排。

　　相關(guān)藥物政策專家表示，藥品、醫(yī)療器械注冊收費(fèi)是國際通行做法，國家受理注冊申請和開展審評、審批，需花費(fèi)大量人力、物力，這部分成本理應(yīng)由申請者支付。專家還表示，注冊成本的適當(dāng)提高，有利于鼓勵具有實質(zhì)性創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。