默沙東、Plexxikon強(qiáng)勢攜手打造腫瘤免疫組合療法

    腫瘤是人類面臨的最強(qiáng)大敵人之一。時(shí)至今日，盡管醫(yī)學(xué)已經(jīng)高度發(fā)達(dá)，科學(xué)家征服癌癥依然是遙遙無期。不過，近幾年興起的腫瘤免疫療法為人類最終戰(zhàn)勝腫瘤病魔帶來了一線曙光。最近，默沙東公司和Plexxikon公司宣布雙方將聯(lián)手進(jìn)行腫瘤免疫組合療法的研究，一旦成功，人類將在徹底征服腫瘤的道路上再前行一步。

　　眾所周知，腫瘤難以根治的重要原因之一就是腫瘤細(xì)胞能夠逃避人體免疫系統(tǒng)的監(jiān)控。腫瘤免疫療法的興起相當(dāng)于為腫瘤患者免疫系統(tǒng)提供了一個(gè)額外的"安全系統(tǒng)"，從而使腫瘤細(xì)胞無所遁形。而目前在研的TCR技術(shù)、CAR-T療法以及檢驗(yàn)點(diǎn)藥物等都是基于這一原理進(jìn)行的。不過，經(jīng)過多年的研究，科學(xué)家們逐漸認(rèn)識到了腫瘤細(xì)胞賴以生存的逃避機(jī)制并不唯一，這也暗示不同藥物的聯(lián)合治療或許是人類最終征服癌癥的關(guān)鍵所在。

　　有鑒于此，默沙東公司和Plexxikon決心將自己的看家法寶貢獻(xiàn)出來共同打造一個(gè)新的"抗癌利器"。根據(jù)協(xié)議，雙方將就默沙東公司的PD-1藥物Keytruda以及Plexxikon公司的CSF-1R抑制劑藥物PLX3397的聯(lián)合治療展開臨床I/II研究。

　　Keytruda是一種能夠阻斷PD-1（程序性死亡受體-1）和其配體PD-L1、PD-L2的單抗藥物。而PLX3397則是一種能夠選擇性抑制CSF-1R、KIT以及突變的FLT3激酶的小分子抗癌藥物。這兩種藥物分別從不同的機(jī)制來抑制腫瘤對免疫系統(tǒng)的逃避機(jī)制?？茖W(xué)家們希望這兩種藥物的組合能夠起到一加一大于二的治療效果。

　　另一方面，keytruda和PLX3397的優(yōu)勢在于兩種藥物都已經(jīng)被證明在多種腫瘤類型上均有良好效果。今年年中，默沙東公司和Plexxikon公司將開始招募黑色素瘤和其他實(shí)體瘤患者進(jìn)行臨床研究以評價(jià)患者對這種組合療法的耐受性和安全性。

　　事實(shí)上默沙東公司并不是第一個(gè)吃螃蟹的人，上個(gè)月CAR-T療法巨頭Juno公司就宣布攜手MedImmune聯(lián)手進(jìn)行CAR-T療法和PD-L1療法的聯(lián)合治療研究?；蛟S這又將把腫瘤免疫療法的研究推到一個(gè)新的高峰。