帕金森病需要做什么檢查

一、生化檢測(cè)放免法檢測(cè)CSF生長(zhǎng)抑素含量降低。尿中DA及其代謝產(chǎn)物3-甲氧酪胺、5-HT和腎上腺素、NE也減少。

二、CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產(chǎn)物HVA含量明顯減少。

三、血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少；黑質(zhì)和紋狀體內(nèi)NE、5-HT含量減少，谷氨酸脫羧酶（GAD）活性較對(duì)照組降低50%。

1、影像學(xué)檢查

PET功能影像正電子發(fā)射斷層掃描（PET）診斷帕金森病，其工作原理和方法與SPECT基本相似，目前主要是依賴(lài)腦葡萄糖代謝顯像，一般采用18F脫氧葡萄糖（18FDG）。因?yàn)樵谂两鹕〔∪嗽缙冢y狀體局部葡萄糖代謝率就中度降低，晚期葡萄糖代謝率進(jìn)一步降低。用PET的受體顯像劑很多，PET神經(jīng)遞質(zhì)功能顯像劑主要是用18F-多巴-PET（18FD-PET）等核素，基本原理同SPECT。PET可對(duì)帕金森病進(jìn)行早期診斷，可作帕金森病高危人群中早期診斷，是判斷病情嚴(yán)重程度的一種客觀指標(biāo)。

2、SPECT影像表現(xiàn)

（1）通過(guò)多巴胺受體（DAR）的功能影像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能通路上，其中主要是黑質(zhì)、紋狀體系統(tǒng)，DAR（DL）分布于紋狀體非膽堿能中間神經(jīng)元的胞體；DAR（D2）位于黑質(zhì)、紋狀體多巴胺能神經(jīng)元胞體。

SPECT是將放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特異性D2受體標(biāo)記物，靜脈注入人體后，通過(guò)在基底節(jié)區(qū)域的放射活性與額葉、枕葉或小腦放射活性的比值，反映DAR受體數(shù)目和功能，來(lái)診斷早期帕金森病。如果早期采用多巴制劑治療患者，起病對(duì)側(cè)腦DAR（D2）上調(diào)。長(zhǎng)期服用多巴制劑的中晚期帕金森病患者，腦中基底節(jié)/枕葉和基底節(jié)/額葉比值減少，SPECT功能影像只能檢測(cè)DAR受體數(shù)目，不能幫助確診是否為原發(fā)性帕金森病，但是可以區(qū)別某些繼發(fā)性帕金森病，還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標(biāo)。

（2）通過(guò)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（DAT）功能顯像：多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（DAT）如何轉(zhuǎn)運(yùn)多巴胺（DA）尚不清楚，DAT主要分布于基底節(jié)和丘腦，其次為額葉。DAT含量與帕金森病的嚴(yán)重程度是存在著正相關(guān)性，基底節(jié)DAT減少，在早期帕金森病患者表現(xiàn)很顯著。

SPECT采用11C-WIN35428、123Iβ-CIT，通過(guò)靜脈注入人體后，檢測(cè)基底節(jié)/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值，反映中樞不同區(qū)域DAT數(shù)量。早期帕金森病患者，基底節(jié)區(qū)域DAT數(shù)目明顯減少。

3、CT、MRI影像

表現(xiàn)由于帕金森病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退性變疾病，病理變化主要在黑質(zhì)、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質(zhì)等處，所以，CT影像表現(xiàn)，除具有普遍性腦萎縮外，有時(shí)可見(jiàn)基底節(jié)鈣化。MRI除能顯示腦室擴(kuò)大等腦萎縮表現(xiàn)外，T2加權(quán)像在基底節(jié)區(qū)和腦白質(zhì)內(nèi)常有多發(fā)高信號(hào)斑點(diǎn)存在。

以上是一些檢查帕金森病癥的一些方法，如果發(fā)現(xiàn)帕金森癥狀，要及時(shí)的去醫(yī)院接受治療。很多患者就是因?yàn)榈⒄`了病情，所以導(dǎo)致很?chē)?yán)重的后果，有病及時(shí)治，都是可以治療的，而且還迅速，耽誤了病情，治療起來(lái)也是很難的。