顯微鑒別:
本品葉表面觀:
淫羊藿:上、下表皮細(xì)胞垂周壁深波狀彎曲,沿葉脈均有異細(xì)胞縱向排列,內(nèi)含1-多個(gè)草酸鈣柱晶;下表皮氣孔眾多,不定式,有時(shí)可見(jiàn)非腺毛。
箭葉淫羊藿:上、下表皮細(xì)胞較小;下表皮氣孔較密,具有多數(shù)非腺毛脫落形成的疣狀突起,有時(shí)可見(jiàn)非腺毛。
柔毛淫羊藿:下表皮氣孔較稀疏,具有多數(shù)細(xì)長(zhǎng)的非腺毛。
朝鮮淫羊藿:下表皮氣孔和非腺毛均易見(jiàn)。
理化鑒別:
取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,溫浸30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液和【含量測(cè)定】淫羊藿苷項(xiàng)下的對(duì)照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上,以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水(10:1:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的暗紅色斑點(diǎn);噴以三氯化鋁試液,再置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的橙紅色熒光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定:
淫羊藿苷照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
對(duì)照品溶液的制備:取淫羊藿苷對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。(《中國(guó)藥典2015》)